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TÉMOIGNAGE. Atteinte d’une maladie rare, le syndrome d’Ehlers-Danlos, elle doit se faire opérer en Espagne, des proches ouvrent des comptes sur les réseaux sociaux pour partager son histoire

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TÉMOIGNAGE. Atteinte d’une maladie rare, le syndrome d’Ehlers-Danlos, elle doit se faire opérer en Espagne, des proches ouvrent des comptes sur les réseaux sociaux pour partager son histoire

Pauline Senac-Fricheteau, Cadurcienne de 27 ans, souffre du syndrome d’Ehlers-Danlos, une maladie rare des tissus conjonctifs, qui la contraint à rester alitée dans le noir dans son appartement à Toulouse. Une…​La Dépêche du Midi : actualités et info en direct de la région Occitanie et des environs – ladepeche.fr

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